正式宣布！2024年国家医疗器械抽检产品磨练计划来了
3月19日
国家药品监视治理局网站宣布
2024年国家医疗器械抽检产品磨练计划
并对磨练、复检、效果处置惩罚等事情
提出响应要求
国家药监局综合司关于印发2024年国家医疗器械抽检产品磨练计划的通知
药监综械管〔2024〕32号
各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监视治理局，中国食物药品检定研究院、相关磨练机构：
凭证《国家药监局综合司关于开展2024年国家医疗器械质量抽查磨练事情的通知》（药监综械管〔2024〕14号），现将2024年国家医疗器械抽检产品磨练计划印发给你们，请认真组织实验并提出以下要求：
一、磨练事情要求
各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监视治理局、中国食物药品检定研究院应当凭证2024年国家医疗器械抽检品种磨练计划（见附件1），组织相关磨练机构凭证医疗器械强制性标准、经注册或者备案的产品手艺要求开展磨练事情。
磨练机构应当增强对未能遵照磨练计划完玉成部适用项目磨练情形的网络。关于注册人备案人或者入口产品署理人未能提供完成磨练所需所有资料和配套必需品的，以及产品手艺要求不完善导致无法完成磨练的，应当向注册人备案人或者入口产品署理人所在地省级药品监视治理部分出具国家医疗器械抽检缺项磨练提醒函，该提醒将通过国家医疗器械抽检信息系统转达，省级药品监视治理部分应当对相关情形实时视察处置惩罚。关于无正当理由不配合医疗器械质量抽查磨练事情的，应当将视察效果记入企业信用档案，并通过其他形式增强对企业和相关产品的监视治理，增添监视检查强度和频次。关于产品手艺要求不完善的，应当监视企业尽快完善产品手艺要求，并依法依规完成变换。相关视察处置惩罚效果应当在提醒函印发后30个事情日内录入国家医疗器械抽检信息系统。
二、复检事情要求
2024年国家监视抽检的复检受理部分为医疗器械注册人备案人或者入口产品署理人所在地省级药品监视治理部分。对统一磨练报告的复检申请只治理一次。受理复检申请的省级药品监视治理部分依据2024年国家医疗器械抽检复检机构名单（见附件2），确定复检机构举行复检，复检机构不得拒绝。对磨练计划中明确为危害监测抽检的，不予复检。
列入复检机构名单的磨练机构，应当一连坚持其响应品种及项目的磨练能力、磨练资质，有义务承接省级抽检和地方药品监视治理部分执法事情中的复检事情。复检机构应当自动果真复检联系方法，为复检事情提供便当。2024年国家医疗器械抽检复检事情要求详见附件3。
当事人对磨练结论有异议且无法通过复磨练证的，可以向所在地省级药品监视治理部分提出异议申诉书面申请，详细时限及流程凭证《国家医疗器械质量抽查磨练事情程序》（药监综械管〔2021〕46号）中有关异议申诉划定治理。
三、磨练效果处置惩罚要求
医疗器械注册人备案人和被抽样单位收到产品不切合划定报告后，应当连忙接纳危害控制步伐。药品监视治理部分应当实时组织视察处置惩罚，切合立案条件的，实时立案查处；涉嫌犯法的，依法移交司法机关。
附件：
1.2024年国家医疗器械抽检品种磨练计划
2.2024年国家医疗器械抽检复检机构名单
3.2024年国家医疗器械抽检复检事情要求
国家药监局综合司
2024年3月18日
泉源：国家药品监视治理局
